Infografiche sul Lavoro Istituzionale
In questa sezione raccogliamo infografiche sintetiche e visive che illustrano le principali attività, dati e risultati del nostro lavoro istituzionale.
Le infografiche sono strumenti utili per comunicare in modo immediato e accessibile le nostre azioni a sostegno dei diritti delle persone con disturbo bipolare, i rapporti con le istituzioni e i progressi delle nostre campagne di advocacy.
Linea del tempo
Fondazione prima associazione nazionale per il disturbo bipolare. Primi sondaggi per comprendere servizi necessari e preferenze degli utenti.
L’associazione inizia a stendere un piano sugli obiettivi dell’attivismo sanitario e politico riguardo a disturbo bipolare e sanità psichiatrica. AIBP entra a far parte della rete di associazioni Famiglie in Rete.
AIBP si rivolge a MENCAP, un associazione UK simile ad AIBP per richiedere consulenza riguardo a come loro sono riusciti ad ottenere così tanti risultati positivi nella sanità, cambiando policies e leggi migliorando la tutela e cura di persone con disabilità intellettive.
Perchè proprio MENCAP?
É conosciuta in Inghilterra per aver rivoluzionato la sanitá in UK, cambiando politiche e leggi per una sanitá piú inclusiva, grazie alla sua strategia di successo e le sue collaborazioni con istituzioni di eccellenza come King’s College London. In piú era un organizzazione di “nicchia” come la nostra, quindi le loro iniziative erano trasferibili.
Seguendo modelli di eccellenza estera, AIBP incontra esperti e associazioni estere per capire che strategie sono state utilizzate per ottenere questi cambiamenti e come implementarli in Italia
Dopo aver parlato con esperti e associazioni, emerge la prima strategia per ottenere i risultati richiesti. Il primo passo é la stesura di un report, seguito da un sondaggio nazionale. Per seguire tutta la strategia nel dettaglio, vedi sezione “Strategia” (sotto)
Dopo aver consultato esperti e associazioni, nasce la nostra prima strategia per ottenere risultati concreti. Il primo passo è la stesura di un report, seguita da un sondaggio nazionale. Questo approccio assicura che le nostre richieste non siano percepite come infondate, ma siano supportate da dati reali e prove concrete. Grazie ai report, facciamo luce nel dettaglio sulle sfide che il disturbo bipolare
comporta.
Successivamente, i sondaggi raccolgono dati che vengono disseminati a media, governo, settore sanitario e pubblico generale. Questi dati permettono di strutturare petizioni mirate e lettere rivolte a politici e ministeri, assicurando che ogni intervento sia informato e fondato su evidenze. Il processo prosegue con sondaggi continuativi che ci consentono di monitorare ogni aspetto rilevante, da cui emergono i contenuti per i report successivi. Parallelamente, avviamo una campagna intensa di networking, identificando istituti di ricerca interessati allo stato della sanità, politici, media e altri stakeholder.
Al MAT di Modena, un evento di una settimana per la salute mentale, abbiamo presentato il progetto MENCAP in una conferenza. Durante la presentazione, abbiamo illustrato l’approccio del progetto, basato sulle best practices del sistema sanitario inglese e sulla collaborazione con esperti internazionali, evidenziando come il modello MENCAP possa contribuire a colmare le attuali lacune di assistenza nel nostro paese. L’incontro è stato un’importante occasione per sensibilizzare e coinvolgere i partecipanti su questioni di accessibilità, etica, e supporto mirato, delineando una strategia condivisa per un futuro con maggiori risorse e consapevolezza.
Puoi trovare la registrazione del progetto su YouTube.
Abbiamo offerto ai nostri volontari uno spazio dedicato su Instagram, dove possono parlare liberamente del proprio disturbo, delle sfide quotidiane e interagire direttamente con gli utenti, esprimendosi in modo personale e autentico. Questo rappresenta un passo enorme nella lotta contro lo stigma e per la sensibilizzazione del pubblico: ogni settimana un volontario diverso condivide la sua esperienza, senza censure o filtri, per creare un dialogo reale e diretto con la comunità.
Il primo sondaggio nazionale sulla malasanità e discriminazione nei confronti delle persone con disturbo bipolare e pazienti psichiatrici rappresenta un’iniziativa cruciale in un sistema sanitario spesso caratterizzato da disparità e pregiudizi. In un contesto dove la parola delle persone affette da disturbo bipolare si scontra con un sistema che tende a sminuirne le esperienze, raccogliere dati concreti e affidabili è essenziale per ottenere un riscontro oggettivo delle problematiche esistenti.
Questo sondaggio è stato progettato con criteri rigorosi di validità e affidabilità, includendo domande che minimizzano i bias e garantiscono inclusività, per dare una voce reale a chi ha subito discriminazioni o ha sperimentato malasanità. Inoltre, il sondaggio segue un protocollo di studio chiaro e replicabile, affinché possa essere riprodotto da altre associazioni e persino a livello internazionale. Con dati e statistiche solide, possiamo finalmente presentare il problema in modo incontestabile, gettando le basi per richieste di cambiamento supportate da prove concrete.
Collaboriamo con Francesco Maesano, giornalista politico e attivista per i diritti psicologici, per supportare importanti iniziative legislative in Italia. Dopo aver ideato la proposta di legge del Bonus Psicologo, approvata grazie a oltre 350.000 firme, Maesano sta ora promuovendo una nuova legge di iniziativa popolare. Questa proposta mira a creare una rete di servizi psicologici pubblici integrati nei contesti quotidiani, come scuole, lavoro, ospedali e carceri, per garantire supporto psicologico accessibile e presente nelle comunità.
Cos'è il lobbying?
Il lobbying è l’attività di pressione svolta da gruppi o individui per influenzare decisioni politiche e legislative. Attraverso incontri, campagne e raccolte firme, mira a promuovere interessi specifici e ottenere cambiamenti concreti in leggi o politiche.
Come funziona?
- Informano sulla situazione
- Espongono statistiche
- Danno un’idea del problema e della magnitudine
- Creano prove e dati
- Informano sui risultati
- Richiedono azione a riguardo
Come si disseminano i dati raccolti nei sondaggi?
È fondamentale che i dati e le statistiche raccolti siano disseminati a tutti i livelli – sanità, governo, media, pubblico generale, associazioni e reti.
- Per il sistema sanitario, questi dati forniscono informazioni essenziali per migliorare i servizi e le risposte terapeutiche, adattandosi meglio ai bisogni reali dei pazienti
- Per il governo, rappresentano una base di evidenze su cui fondare decisioni politiche e legislative, rendendo più efficaci le normative e le risorse destinate alla salute mentale.
Per il governo, rappresentano una base di evidenze su cui fondare decisioni politiche e legislative, rendendo più efficaci le normative e le risorse destinate alla salute mentale.
Per i media, la diffusione dei dati alimenta la consapevolezza pubblica e contribuisce a contrastare lo stigma, raccontando storie fondate su realtà oggettive.
Per il pubblico generale, le statistiche offrono una visione concreta e veritiera delle sfide legate al disturbo bipolare, favorendo empatia e conoscenza
Per associazioni e reti, infine, questi dati sono fondamentali per sviluppare interventi mirati, promuovere iniziative di sensibilizzazione, e costruire collaborazioni che rendano più
incisiva l’azione comune. Ogni gruppo riceve strumenti e informazioni cruciali per agire in modo più informato e coordinato.
Cosa succede dopo? I risultati che vorremmo
L’obiettivo a lungo termine dell’AIBP è promuovere un cambiamento profondo nella mentalità del pubblico generale e del personale medico, affinché il disturbo bipolare e i disturbi psichiatrici in generale siano compresi e accettati senza stigma. Vogliamo un’Italia in cui le persone possano parlare apertamente della propria diagnosi senza temere ripercussioni, dove il paziente sia posto al centro della propria cura e trattato con rispetto e dignità. In questo futuro ideale, non ci sarà spazio per la discriminazione, e le associazioni come AIBP saranno considerate partner essenziali nella ricerca, nelle politiche e nella sanità, riconosciute come esperti sul campo. La collaborazione aperta e trasparente tra tutti gli attori – cittadini, istituzioni, medici e associazioni – diventerà la base per un sistema sanitario realmente
inclusivo e orientato al bene
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